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植物维生素A哪家好,植物维生素AELISA试剂盒报价

型    号:VA
所属分类:植物elisa试剂盒
报    价:¥¥2,600.00
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云集众多的供应商,采购商,制造商,为用户打造专业“植物维生素A(VA)ELISA试剂盒”供应,提供行业内品牌产品推荐,提供买卖双方在线洽谈的机会。

植物维生素A哪家好,植物维生素AELISA试剂盒报价产品概述:

一.植物维生素A(VA)ELISA试剂盒实验原理

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。

二.实验材料与试剂配制

1.仪器与材料:酶标仪(使用前预热30分钟),微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水,滤纸。

2. 洗液的配制:按1:30的比例配制洗液备用。

三.植物维生素A(VA)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存

1。细胞培养上清:

适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。

2)细胞:

PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。

3)血清:

在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。

4)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。

5)体液:

包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。

6.)组织标本:

切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。

样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

7)保存:

如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

四.植物维生素A(VA)ELISA试剂盒操作步骤

1)取出试剂盒,室温(20-25℃)放置30分钟。

2)分组:取出96孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6个浓度)、空白孔、待测样品组。

3)标准品的稀释:准备小试管只,依次编好号码,先在各小试管中加入标准品稀释液100ul,然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第三只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第四只试管中,充分混匀;再在该试管中取100ul加入第五只试管中,充分混匀;然后在该试管中取100ul,弃掉。第六只试管作为号标准品。

注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。

4)加样:依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入50ul的蒸馏水;其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

5)温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

6)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒弃去,如此重复次,拍干。

7)加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液(空白对照孔除外)。

8)温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。

9)洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置15-30s,充分清洗酶标板5次,用吸水纸彻底拍干。

10)显色:各孔加入显色剂A50ul后,再加入显色剂B50ul

11)终止:25-37℃下避光反应10-15分钟,加入50ul终止液。

12)读板:在450nm波长读取各孔的OD值。

注:读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹,读板时间控制在终止反应后的30分钟内,以免影响准确性。

五.数据计算

以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,即为样品的实际浓度。

六.注意事项

1)实验操作中必须使用一次性吸头,避免交叉污染。

2)加样:加样时,要控制加样速度,避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大,否则将会导致不同的预孵育时间,从而影响实验的准确性以及重复性。

3)孵育:严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。

反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化,如果颜色较深,请提前加入终止液终止反应。

4)建议实验前预测样品含量,如样品浓度过高,应对样品进行稀释,计算结果时乘以相应的稀释倍数。

5)建议使用本试剂盒时先做预实验(即先做标准曲线,试用几个标本),如果对本试剂盒有任何疑问,可和所购经销商联系,如果因运输过程导致试剂盒失效,可要求调换,但概不承担产品本身以外的任何损失。

七.保存条件及有效期

1.试剂盒保存:2-8

2.有效期:6个月

八.植物维生素A(VA)ELISA试剂盒订货说明

1)卖方确保所订产品与目录技术指标保持一致;

2)为了确保买方产品在运输中的质量,对有特殊要求的低温产品予以湿冰运输。

3)收到货物后如出现质量问题,买方需在收到货物一个月内向卖方提出书面异议。买方逾期不提出异议,视为货物符合其要求,卖方不付任何责任。

4)出现质量以外的问题,如破损等,买方应在收货后一个周内提出。买方未按时提出异议,视为该产品合格。

本公司对所有售出的产品保证质量,并提供良好的售后服务,有关产品质量的投诉,请在收到货物的32天内以书面形式提出,并向我公司技术人员提供相应的材料,我们会及时派人解决。所有形式的赔偿或退换仅限于产品本身,不涉及其他间接内容。凡购买本公司任意款elisa试剂盒,均可享受免费代测服务,并提供技术指导。

elisa实验的使用目的概述

酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原), 再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。
根据我司多年的研究经验指出ELISA可以用来检测血清样本,看有还是没有某个抗原或抗体,也可以看该抗原或抗体是多还是少,可以比较不同血清样本之间该抗原/抗体的含量高低。
如果该抗原是一个病原,或该抗体是一个对某病原具有特异性的抗体,则ELISA检测该抗原或该抗体的结果,可以用来帮助判断,提供血清的个体,是否感染或曾经感染过这个病原。

植物维生素A(VA)ELISA试剂盒优势展现
1、采用全进口原料和抗体----高效、灵敏、特异,严格运用国际生产标准进行批量生产
 2、规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
 3、先进的优化方案----重复性高,可靠性强
 4、购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.产品现货充足,发货及时
6、技术服务:专业,及时,耐心
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
8、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等 9、可检测指标齐全:炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等 10、经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果,是您实验合作首选

elisa试剂盒常见问题:
贵公司有没有酶活性检测的试剂盒?
酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少,可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示,单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法:
⑴测定完成一定量反应所需的时间,
⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。
常用的方法有:
⑴分光光度法,
⑵荧光法,
⑶同位素测定法,
⑷电化学法。
ELISA的方法一般是对可溶性抗原或抗体进行定性和定量的检测,所以酶活性是不能用ELISA来检测的。 
5.一次ELISA实验需要多长时间?
双抗体夹心ELISA法一次实验需要4-4.5小时,竞争ELISA法一次实验需要2-2.5小时

标本的采取:
可用作 ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清),分泌物(唾液)和排泄物(如尿液,粪便)等。均可作标本以测定其中某种抗体或抗原 成份.有些标本可直接进行测定(如血清,尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物).大部分ELISA检测均以血清为标本 .血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清.制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固,血块收缩后即可取得.除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本.在ELISA中血浆和血清可同等应用.血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色.

 

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